为进一步贯彻中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》（厅字〔2017〕42号）精神，提高药物注射剂研发的立题合理性，促进药物注射剂研发和生产水平的提升，严格药品注册审评审批技术要求，我中心结合国内外相关指导原则和通用技术指南，起草了《药物注射剂研发技术指导意见》，现向社会公开征求意见。征求意见截止日期：2018年4月15日。

3月6日下午，河南省食品药品监督管理局主持召开全省药品生产质量安全提升行动工作动员会，会议在紫荆山宾馆隆重召开，各地市食品药品监督管理局有关领导和全省300多家药品生产企业负责人参加了会议。

依据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），为建立审评主导的药品注册技术体系，实现以审评为核心，现场检查、产品检验为技术支持的审评审批机制，国家食品药品监督管理总局研究决定自2017年12月1日起，将现由省级食品药品监督管理部门受理、国家食品药品监督管理总局审评审批的药品注册申请，调整为国家食品药品监督管理总局集中受理。现将有关事宜公告如下：

11月8日上午，郑州市生物医药产业联盟成立大会在嵩山饭店隆重召开。郑州市工信委、食药监局有关领导、各县区工信委分管领导、联盟专家委员会部分专家及联盟首批42家理事单位参加了会议。

10月8日，中共中央办公厅和国务院办公厅联合印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(以下简称《意见》)。

10月24日，全省中小企业服务体系建设会议在省人民大会堂举行。河南润弘制药股份有限公司入选“2017年度河南省优质中小企业库行业领军企业”。

今年前5个月，我市生物医药产业规模以上工业增加值同比增长20%以上，增速居全市七大工业主导产业首位，成为全市经济发展中最活跃、势头最强劲的领域。

4月27日，新郑市庆祝“五一”国际劳动节暨劳动模范（先进工作者）命名表彰大会在炎黄文化中心隆重召开。河南润弘制药股份有限公司董事长王敏女士作为企业劳动模范接受市委市政府表彰。

河南润弘制药股份有限公司的子公司--河南润弘本草制药有限公司的中药配方颗粒研究项目于2017年1月入选“河南省中药配方颗粒专项”试点项目。

四月的清晨，空气中透着春天的花香，沁人心脾。在这春暖花开、莺啼燕语的时节，两辆标识“润弘制药”的金色大巴满载着欢声笑语向嵖岈山驶去。