一、企业概况

    河南润弘制药股份有限公司（以下简称“公司”）位于河南省新郑市新区红惠路，2010年5月7日注册成立，公司法定代表人：王敏，法人代码：74070057-1，注册资本15600万元，目前拥有员工579人。截止2014年底，公司拥有总资产47900.97万元，年销售额43933.59万元。公司联系电话0371-62620568。
    公司主要从事小容量注射剂、片剂、胶囊剂、外用洗剂等医药产品的生产，医药中间体、医药产品的技术开发、技术咨询、技术服务、技术转让；经营来料加工和“三来一补”业务。公司设针剂车间、口服固体制剂车间、中药制剂车间、中药提取车间等现代化生产车间。拥有6大类剂型，130多个药品批准文号，具备年产小容量注射剂、片剂、胶囊剂、洗剂（口服液）、中药提取等产品生产能力；产品种类涉及抗感染药物、内分泌系统用药、血液系统用药、心血管系统用药、维生素类药、解热镇痛类用药、呼吸系统用药、消化系统用药、神经系统用药、麻醉辅助用药等，其中中药保护品种1个，河南省高新技术产品5个，独家生产品种7个。
    公司主导产品长春西汀注射液是国家Ⅲ类新药、国内首家研发上市产品，其市场占有率70%以上，拥有国内处方专利及工艺专利。公司全部车间、剂型均通过国家GMP认证，药品生产严格按照国家药监局GMP标准建立了有效的质量管理体系。
二、环境保护方针、年度目标及成效
    公司始终坚持发展循环经济，持续推进清洁生产，把“绿色发展、循环发展、低碳发展”作为企业的使命，严格落实环境保护基本国策，抓好企业环境管理组织体系、制度体系和指标体系建设，促进经济效益、社会效益和环境效益的协调发展，努力构建新时期生态文明型企业。
    公司环保管理年度目标是：废水、废气、噪声等主要污染物做到全面稳定达标排放；固体废物（包括危险废物）得到安全暂存并最终合理利用或处置；环保设备、设施完善配套率100%、与生产设备同步运转率达100%；全年环境污染事故、群众环境信访投诉零发生。
    公司依托开展的清洁生产审核，对照环保管理目标要求，通过完善环保工程、优化治理方案、建立管理组织和指标体系、分解落实管理责任、严格责任追究和目标考核等措施，通过公司全体成员的不懈努力，以上目标已全部顺利完成。
三、项目环评及其他环保行政许可执行情况
    公司在生产经营过程中均按照法律、法规要求按时办理环境影响评价审批、“三同时”验收、排污许可、排污申报等行政许可手续，做到合法经营、持证排污，各项环保制度和行政许可均得到有效执行。
    公司现有生产线为其前身郑州羚锐制药有限公司易地改造工程发展而来，该工程环评报告于2004年8月经环保部门审批，同年9月完成环保验收；2010年，公司对燃煤锅炉进行改造，新建一生物质锅炉予以替代。该锅炉改造项目环评报告表于2010年3月经郑州市环保局审批，2011年9月完成验收；2014年，公司落实清洁生产方案，对污水处理站进行升级改造，完成《生产废水综合处理工程设计方案》，该设计方案于2014年6月通过环保部门评审和审批，同年9月完成竣工验收；公司位于新港产业集聚区的年产1亿支长春西汀小容量注射液生产线建设项目报告表和药物研发中心建设项目环境影响报告书分别于2014年9月28日、2014年10月10日经郑州市环保局批复。目前，上述位于新港产业集聚区的两个项目均处于建设期。
四、防治污染设施的建设和运行情况
    公司废气、废水、噪声、固废等各项污染防治设施配套齐全，做到了同步稳定运行。具体情况如下：
废气：公司生物质锅炉（锅炉型号：SZL20-1.25-AⅡ）产生的废气采用“麻石水膜除尘+双碱脱硫”工艺对废气中的烟尘和二氧化硫进行削减，烟尘去除率可达98%以上，脱硫效率可达80%以上。
    废水：公司排水系统实行清污分流。其中，中药车间废水采取“反应沉淀+活性炭过滤”工艺单独预处理后汇总厂区其他工艺废水和生活污水，采取“格栅+调节池+HCR一体式反应器+催化氧化+混合反应+沉淀消毒”的工艺进行深度处理。处理后废水与清下水通过厂区总排口混合排放。该综合污水处理系统设计规模为350m³/d。进一步降低了综合废水的污染负荷和排放总量，提高了废水达标程度。
    噪声：公司工艺噪音主要来自锅炉风机、水泵、冷冻机、空压机等设备，通过采取基础减震、隔音屏蔽等措施做到达标排放。
    固废：公司生产经营中产生的一般固体废物和危险废物均按照环保要求建设有标准的暂存场所进行分类贮存，暂存场所建设符合《一般工业固体废物贮存、处置场污染控制标准》和《危险废物贮存污染控制标准》要求。
五、年度资源消耗总量
    2014年，公司能源、资源消耗总量情况如下：